Cada lista tem um receituário próprio. Saber reconhecer o modelo, quem o fornece, quanto tempo vale e quanto pode ser dispensado é o núcleo da conferência no balcão. Em 2024 e 2025 houve três mudanças grandes: a numeração passou a ser nacional, gerada pelo SNCR (RDC 873/2024); as notificações passaram a valer em todo o território; e a RDC 1.000/2025 revogou os modelos dos anexos da 344, criou os modelos físicos novos e abriu a via eletrônica.

Quadro geral

Receituário	Listas	Validade	Quantidade máxima	Substâncias por receita
Notificação A (amarela)	A1, A2, A3	30 dias, todo o país	5 ampolas ou 30 dias de tratamento	1
Notificação B (azul)	B1	30 dias, todo o país	5 ampolas ou 60 dias de tratamento	1
Notificação B2 (azul)	B2	30 dias	30 dias; sibutramina 60 dias	1
Notificação especial de retinoides (branca)	C2 sistêmicos	30 dias, todo o país	5 ampolas ou 30 dias	1
Notificação de talidomida (branca)	C3 (talidomida)	20 dias, todo o país	30 dias de tratamento	Só talidomida
Receita de Controle Especial (branca, 2 vias)	C1, C5 e adendos de A1, A2, B1	30 dias, todo o país	5 ampolas ou 60 dias por substância; antiparkinsonianos e anticonvulsivantes até 6 meses	Até 3

Fontes da tabela: Portaria 344, arts. 35, 41, 43, 45, 46, 50, 52, 57 e 59 (redações das RDC 873/2024 e 1.000/2025); RDC 58/2007; RDC 50/2014, art. 5º (redação da RDC 133/2016); RDC 11/2011, art. 21.

Quem fornece a numeração e quem imprime

Até 2025 a Notificação A era impressa e entregue pela Vigilância Sanitária, com carimbo nas folhas. Isso mudou. Desde 13 de fevereiro de 2026, data de vigência da RDC 1.000/2025, todos os talonários de controlados podem ser impressos em gráfica pelo próprio prescritor ou pela instituição, à sua custa, seguindo o modelo oficial do portal da Anvisa (Portaria 344, arts. 40 e 45, redação da RDC 1.000/2025). O que continua obrigatório é a numeração fornecida pela autoridade sanitária local, que desde 1º de julho de 2025 é gerada no SNCR.

Notificação A e talidomida: o prescritor se cadastra na VISA, recebe a numeração pelo SNCR (com comprovante eletrônico) e manda imprimir. A VISA pode continuar imprimindo, se quiser: virou faculdade, não obrigação. Blocos já impressos pela VISA valem por prazo indeterminado (RDC 1.000/2025, art. 19).
Notificação B, B2 e retinoides: o profissional retira a numeração na VISA do local do consultório ou da instituição e imprime em gráfica (Portaria 6/1999, art. 75).
Receita de Controle Especial física: não tem numeração oficial. Pode usar o modelo da Anvisa ou outro leiaute, desde que traga escrito "Receita de Controle Especial" e todos os campos obrigatórios. Receita comum com os dados da RCE não é mais aceita para novas prescrições.

A numeração do SNCR tem 14 dígitos no padrão AAMM, tipo de notificação, código IBGE da UF e sequencial (exemplo da cartilha da Anvisa: 2509.1-53.0012345). Por isso a sigla da UF deixou de ser um campo impresso separado (RDC 1.000/2025 revogou a alínea "a" do art. 36). Numeração física só serve para papel e numeração eletrônica só serve para receita eletrônica.

Modelos físicos em circulação

Versão	Período de impressão	Uso
Modelos dos anexos da Portaria 344	Até 12/02/2026	Válidos até acabar o estoque já impresso
Versão 1 dos novos modelos	13/02/2026 a 17/05/2026	Válidos até acabar o estoque já impresso
Versão 2 (vigente)	Desde 18/05/2026	Obrigatória para novas impressões

A cartilha da Anvisa para farmácias (setembro de 2026) orienta: usar modelo anterior não é, sozinho, motivo de recusa, desde que tenha sido impresso quando estava vigente. A data de impressão não é campo obrigatório.

Campos obrigatórios da Notificação de Receita

O art. 36 da 344, com a redação da RDC 1.000/2025, lista os campos. Os itens de numeração e de identificação do emitente vêm impressos; o restante é preenchido pelo prescritor e, no verso ou por carimbo, pela farmácia.

Identificação numérica: sequência concedida pela autoridade sanitária.
Emitente: nome do profissional, inscrição no conselho com a sigla da UF, endereço completo e telefone; ou nome da instituição, CNPJ (ou CNES, se pública), endereço e telefone. O endereço do consultório ou da residência do profissional é obrigatório nos modelos da versão 2 (Lei 5.991/1973, art. 35).
Paciente: nome e CPF, ou passaporte se estrangeiro; no uso veterinário, nome e CPF do proprietário e identificação do animal. Sem CPF, o prescritor pode anotar "não possui" (Perguntas e Respostas da Anvisa sobre a RDC 1.000/2025). Os modelos da versão 2 trazem também o endereço do paciente.
Medicamento ou substância pela DCB, dosagem ou concentração, forma farmacêutica, quantidade em algarismos arábicos e por extenso e posologia.
Símbolo de gestante cortada ao meio e a advertência sobre defeitos no feto, nas notificações de retinoides.
Data da emissão e assinatura do prescritor (se o nome não estiver impresso, identificação legível ou carimbo).
Identificação do comprador: nome e CPF, ou passaporte; endereço completo e telefone.
Identificação do estabelecimento dispensador: nome, CNPJ (ou CNES), endereço, nome do responsável pela dispensação e data.
Identificação da gráfica: nome, endereço e CNPJ no rodapé.
Quantidade aviada anotada no verso e, em fórmula magistral, o número de registro da receita.

Ponto-chave

A Notificação é personalizada e intransferível e contém uma única substância ou um único medicamento (Portaria 344, art. 35, § 7º). Precisa estar legível, sem emenda ou rasura, com a quantidade em algarismos e por extenso (§ 3º). A farmácia só dispensa com todos os itens preenchidos (§ 4º). A notificação fica retida e a receita que a acompanha volta ao paciente carimbada (§ 5º).

Notificação de Receita A

Cor amarela, para as listas A1, A2 e A3. Vale 30 dias a partir da emissão em todo o território nacional (art. 41, redação da RDC 873/2024). Pode conter até 5 ampolas ou, nas demais formas, a quantidade para 30 dias de tratamento (art. 43). Acima disso, o prescritor entrega justificativa com CID ou diagnóstico, posologia, data e assinatura, e a farmácia a envia junto com a notificação à VISA na Relação Mensal de Notificações de Receita A (art. 43, §§ 1º e 2º). Quando em papel, a notificação vem acompanhada de receita (art. 35).

Notificação de Receita B e B2

Cor azul. A B serve à lista B1: 30 dias em todo o território (art. 45, redação da RDC 1.000/2025), até 5 ampolas ou 60 dias de tratamento (art. 46). A B2 é a notificação dos anorexígenos (RDC 58/2007): até 30 dias de tratamento, com exceção da sibutramina, que pode chegar a 60 dias (RDC 50/2014, art. 5º, §§ 1º e 2º). Os medicamentos da RDC 50/2014 têm dose diária máxima (sibutramina 15 mg/dia; anfepramona 120 mg/dia; femproporex 50 mg/dia; mazindol 3 mg/dia) e exigem Termo de Responsabilidade do Prescritor em 3 vias: prontuário, farmácia e paciente (art. 6º). É proibido associar anorexígenos entre si ou com ansiolíticos, diuréticos, hormônios, laxantes e outras substâncias (Portaria 344, art. 47).

Notificação de Receita Especial para retinoides

Cor branca, para retinoides de uso sistêmico da lista C2 (isotretinoína, acitretina, bexaroteno). Vale 30 dias em todo o território e cobre até 5 ampolas ou 30 dias de tratamento (art. 50, redação da RDC 873/2024). É acompanhada do Termo de Consentimento Pós-Informação (anexos XV e XVI da 344), que pode ser eletrônico com assinatura avançada (art. 50, § 3º). A cartilha da Anvisa indica termo em 3 vias, uma retida pela farmácia. No modelo novo não há mais o campo "tratamento inicial ou subsequente" nem a substância pré-impressa: o prescritor escreve o nome.

Notificação de Receita de Talidomida

Cor branca, em 2 vias, regida pela RDC 11/2011. Vale 20 dias em todo o território (art. 21, § 2º, redação da RDC 873/2024) e cobre no máximo 30 dias de tratamento (§ 3º). Só pode conter talidomida e vem com o Termo de Responsabilidade/Esclarecimento em 3 vias (prontuário, unidade dispensadora, paciente). A talidomida não tem venda comercial; a dispensação ocorre apenas em unidades públicas credenciadas, o que tira esse modelo da rotina da drogaria. Mesmo assim cai em prova.

Receita de Controle Especial

Branca, em 2 vias: a 1ª fica retida na farmácia e a 2ª volta ao paciente com o carimbo do atendimento (Portaria 344, arts. 52 e 53; Portaria 6/1999, art. 84). Vale 30 dias em todo o território. Até 3 substâncias da C1 por receita (art. 57), cada uma limitada a 5 ampolas ou 60 dias; antiparkinsonianos e anticonvulsivantes, até 6 meses (art. 59). Acima disso, justificativa com CID ou diagnóstico e posologia, datada e assinada nas duas vias (art. 60). Serve para C1, C5 e para os adendos que mandam usar RCE (codeína, tramadol, fenobarbital e outros).

O que diz a norma

"A Notificação de Receita é personalizada e intransferível, devendo conter somente uma substância das listas [...] ou um medicamento que as contenham." (Portaria SVS/MS 344/1998, art. 35, § 7º)

Receita eletrônica de controlados

A RDC 1.000/2025 permite emitir em meio eletrônico as Notificações A, B e B2, a de retinoides, a de talidomida, a RCE e a receita sujeita à retenção (art. 2º). As regras centrais:

Emissão só em serviço de prescrição eletrônica integrado ao SNCR por API; serviço não integrado não pode emitir (art. 4º).
Cada receita tem numeração individual concedida pelo SNCR e segue o modelo eletrônico da Anvisa (art. 7º). Para notificações, o prescritor pede a cota de numeração eletrônica à VISA; o serviço de prescrição consome essa cota. Para RCE e receita sujeita à retenção, o SNCR gera o número automaticamente.
Notificação e RCE eletrônicas exigem assinatura qualificada ICP-Brasil (art. 8º; Lei 14.063/2020, art. 13). Receita sujeita à retenção aceita assinatura avançada, como a do gov.br (art. 11).
A notificação eletrônica dispensa a receita que acompanhava a de papel (art. 9º). RCE e receita de retenção eletrônicas não têm duas vias (art. 10).
A data da assinatura eletrônica é a data de emissão, de onde conta a validade (art. 12).
Papel escaneado, foto de receita ou documento físico assinado digitalmente depois não são receita eletrônica (art. 2º, parágrafo único).

O SNCR passou a oferecer a numeração eletrônica e o registro de uso em 30 de setembro de 2026 (art. 16, redação da RDC 1.028, de 1º de junho de 2026). Antes dessa data só RCE e receita de retenção podiam ser eletrônicas; as notificações eram apenas em papel. Pelo art. 18, RCE e receita de retenção eletrônicas sem número do SNCR ainda foram aceitas por 30 dias a partir dessa data, ou seja, até o fim de outubro de 2026; uma receita assim emitida dentro da janela continua dispensável enquanto estiver no prazo de validade.

No balcão

Paciente mostra no celular uma "Notificação B" em PDF. Antes de tudo, confirme se é nato-digital: tem número do SNCR, QR Code e assinatura ICP-Brasil validável no Validar do ITI. Se for foto de um talão azul, não é receita eletrônica e não pode ser aceita; peça a via original em papel.

Receita de emergência

Em emergência, medicamento sujeito a notificação pode ser aviado com receita em papel não oficial, desde que traga diagnóstico ou CID, justificativa do caráter emergencial, data, inscrição no conselho e assinatura identificada. A farmácia anota a identificação do comprador e apresenta a receita à VISA em até 72 horas para visto (art. 36, § 2º). A regra existe também para a C1 (art. 55, § 2º). A RDC 1.000/2025 manteve essa via só para o papel e deixou claro que ela não substitui a obtenção regular de numeração.

Caso

Médica prescreve clonazepam 2 mg, 1 comprimido à noite, 90 comprimidos, em Notificação B. São 90 dias de tratamento, acima do limite de 60 dias. Sem justificativa com CID ou diagnóstico, data e assinatura entregue junto (art. 46, § 1º), a farmácia não deve dispensar a quantidade integral. Com a justificativa, a dispensação dos 90 comprimidos é regular.